Über diesen Rechner Der Verdünnungsrechner löst C 1 V 1 = C 2 V 2 C_1 V_1 = C_2 V_2 C 1 V 1 = C 2 V 2 : Aus der Stammlösung mit der Konzentration C 1 C_1 C 1 werden V 1 V_1 V 1 entnommen und mit Lösungsmittel auf das Gesamtvolumen V 2 V_2 V 2 aufgefüllt, wodurch sich die Konzentration C 2 C_2 C 2 ergibt. Sind drei der vier Größen bekannt, lässt sich die vierte daraus berechnen – auf welches Gesamtvolumen 10 mL konzentrierte Salzsäure mit 12 mol/L aufgefüllt werden müssen, um 1 mol/L zu ergeben, wie viel Stammlösung für 250 mL einer 0.5-mol/L-Lösung entnommen wird und wie konzentriert eine Probe war, die nach zwanzigfacher Verdünnung 0.1 mol/L zeigt.
Diese Gleichung sagt nur eines: Die Stoffmenge des gelösten Stoffes bleibt beim Verdünnen gleich , geändert wird nur das Volumen. Weil es eine Verhältnisgleichung ist, ist die Konzentration nicht auf mol/L beschränkt – Massenanteil (37 % Salzsäure), g/L, mg/mL, ppm und die „10ד-Angabe von Puffern lassen sich direkt einsetzen, sofern C 1 C_1 C 1 und C 2 C_2 C 2 dieselbe Einheit und V 1 V_1 V 1 und V 2 V_2 V 2 dieselbe Einheit haben. Was ein Mol ist, wie die fünf Konzentrationsarten umgerechnet werden und warum das Volumen „aufgefüllt“ und nicht addiert wird, steht auf der Ankerseite des Chemie-Clusters, dem Molaritätsrechner ; diese Seite erwähnt es nur, wo es gebraucht wird.
Was er nicht tut: Er berechnet nicht die zuzugebende Lösungsmittelmenge (V 2 − V 1 V_2 - V_1 V 2 − V 1 , ein Rechenschritt von Hand, siehe Beispiel 1); er prüft nicht, ob die Zielkonzentration über der der Stammlösung liegt (Verdünnen ergibt nur dünnere Lösungen, ein Ergebnis für C 2 > C 1 C_2 > C_1 C 2 > C 1 hat keine physikalische Bedeutung, siehe Beispiel 4); er behandelt weder nicht addierbare Volumina noch Wärmeentwicklung oder Verdunstung; er rechnet mL ↔ L nicht um; und er ist nicht auf logarithmische „Konzentrationen“ wie den pH-Wert anwendbar.
Rechenbeispiele Alle vier Beispiele wurden mit compute aus der Engine chem-dilution nachgerechnet; die Anzeige erfolgt mit höchstens 8 Nachkommastellen ohne abschließende Nullen, mit einheitlicher Einheit für C 1 C_1 C 1 /C 2 C_2 C 2 und für V 1 V_1 V 1 /V 2 V_2 V 2 .
Beispiel 1: konzentrierte Salzsäure mit 12 mol/L auf 1 mol/L verdünnen
Eingaben: C 1 = 12 C_1 = 12 C 1 = 12 , V 1 = 10 V_1 = 10 V 1 = 10 , C 2 = 1 C_2 = 1 C 2 = 1 . V 2 = 12 × 10 / 1 = 120 V_2 = 12 \times 10 / 1 = 120 V 2 = 12 × 10/1 = 120 . Anzeige: Endvolumen V₂ 120 . In den 10 mL Stammlösung sind 12 × 0.010 = 0.12 12 \times 0.010 = 0.12 12 × 0.010 = 0.12 mol HCl enthalten; nach dem Auffüllen auf 120 mL sind es weiterhin 0.12 mol, 0.12 / 0.120 = 1 0.12 / 0.120 = 1 0.12/0.120 = 1 mol/L. Zuzugeben sind 120 − 10 = 110 120 - 10 = 110 120 − 10 = 110 mL Wasser, nicht 120 mL – V 2 V_2 V 2 ist das Gesamtvolumen.
Zur Kontrolle umgekehrt: C 2 C_2 C 2 leeren und V 2 = 120 V_2 = 120 V 2 = 120 eintragen: C 2 = 12 × 10 / 120 = 1 C_2 = 12 \times 10 / 120 = 1 C 2 = 12 × 10/120 = 1 . Anzeige: Zielkonzentration C₂ 1 . Der Verdünnungsfaktor ist C 1 / C 2 = V 2 / V 1 = 12 C_1/C_2 = V_2/V_1 = 12 C 1 / C 2 = V 2 / V 1 = 12 .
Abbildung 1: Beispiel 1. Auf beiden Seiten sind gleich viele gelöste Teilchen zu sehen (24), sie sind nur durch mehr Wasser getrennt – genau das besagt C₁V₁ = C₂V₂
Beispiel 2: die Rückfrage beim Ansetzen – wie viel Stammlösung?
Entnahmevolumen zurückrechnen : Für 250 mL Salzsäure mit 0.5 mol/L aus einer 12-mol/L-Stammlösung. V 1 V_1 V 1 leeren und C 1 = 12 C_1 = 12 C 1 = 12 , C 2 = 0.5 C_2 = 0.5 C 2 = 0.5 , V 2 = 250 V_2 = 250 V 2 = 250 eintragen: V 1 = 0.5 × 250 / 12 = 10.41666667 V_1 = 0.5 \times 250 / 12 = 10.41666667 V 1 = 0.5 × 250/12 = 10.41666667 . Anzeige: Entnahmevolumen V₁ 10.41666667 – mit einer 10-mL-Pipette ist das nicht zu entnehmen; im Labor verwendet man eine 25-mL-Pipette mit Skala für 10.4 mL oder ändert die Ziele so, dass die Rechnung mit 12 mol/L glatt aufgeht.
Noch ein Beispiel: Aus einer 1-mol/L-Stammlösung sollen 500 mL einer 0.1-mol/L-Lösung entstehen. V 1 V_1 V 1 leeren und C 1 = 1 C_1 = 1 C 1 = 1 , C 2 = 0.1 C_2 = 0.1 C 2 = 0.1 , V 2 = 500 V_2 = 500 V 2 = 500 eintragen: V 1 = 50 V_1 = 50 V 1 = 50 . Anzeige: 50 – 50 mL Stammlösung in einen 500-mL-Messkolben pipettieren und bis zur Marke auffüllen. Das ist eine 10-fache Verdünnung.
Ausgangskonzentration zurückrechnen : Von einer Probe unbekannter Konzentration werden 5 mL auf 100 mL verdünnt, gemessen werden 0.1 mol/L. C 1 C_1 C 1 leeren und V 1 = 5 V_1 = 5 V 1 = 5 , C 2 = 0.1 C_2 = 0.1 C 2 = 0.1 , V 2 = 100 V_2 = 100 V 2 = 100 eintragen: C 1 = 0.1 × 100 / 5 = 2 C_1 = 0.1 \times 100 / 5 = 2 C 1 = 0.1 × 100/5 = 2 . Anzeige: Ausgangskonzentration C₁ 2 . Das ist die häufigste Anwendung in der analytischen Chemie: Ist die Probe zu konzentriert für das Messgerät, wird zuerst verdünnt, gemessen und zum Schluss mit dem Verdünnungsfaktor 20 zurückmultipliziert.
Beispiel 3: serielle Verdünnung – zehnfach, zehnfach und noch einmal zehnfach
Bei der Keimzählung und in der Enzymbestimmung muss die Konzentration um mehrere Größenordnungen sinken; 1 μL direkt auf 10 L zu pipettieren ist nicht praktikabel, also wird stufenweise gearbeitet. Von einer 0.1-mol/L-Lösung 1 mL entnehmen und mit Verdünnungsmittel auf 10 mL auffüllen: C 1 = 0.1 C_1 = 0.1 C 1 = 0.1 , V 1 = 1 V_1 = 1 V 1 = 1 , V 2 = 10 V_2 = 10 V 2 = 10 : C 2 = 0.01 C_2 = 0.01 C 2 = 0.01 . Anzeige: Zielkonzentration C₂ 0.01 . Diese 0.01 als neues C 1 C_1 C 1 nehmen und wieder 1 mL auf 10 mL auffüllen: C 1 = 0.01 C_1 = 0.01 C 1 = 0.01 , V 1 = 1 V_1 = 1 V 1 = 1 , V 2 = 10 V_2 = 10 V 2 = 10 : Anzeige 0.001 . Jede Stufe verdünnt um den Faktor 10, nach n n n Stufen beträgt der Gesamtfaktor 10 n 10^n 1 0 n ; drei Stufen ergeben das 1000-Fache.
Praktisch ist jede Stufe „1 mL Probe + 9 mL Verdünnungsmittel“ – zugegeben werden V 2 − V 1 = 9 V_2 - V_1 = 9 V 2 − V 1 = 9 mL, nicht 10. Ein Pipettierfehler einer Stufe wird in jeder folgenden Stufe unverändert mitvervielfacht; deshalb sollte auf jeder Stufe eine kalibrierte Pipette verwendet werden.
Beispiel 4: Prozentangaben funktionieren ebenfalls – und zwei Dinge, die nicht gehen
Massenanteil direkt einsetzen : Aus 5 %igem Chlorbleichmittel soll eine 0.5 %ige Desinfektionslösung werden, entnommen werden 100 mL. C 1 = 5 C_1 = 5 C 1 = 5 , V 1 = 100 V_1 = 100 V 1 = 100 , C 2 = 0.5 C_2 = 0.5 C 2 = 0.5 : V 2 = 1000 V_2 = 1000 V 2 = 1000 . Anzeige: Endvolumen V₂ 1000 – 100 mL Bleichmittel mit Wasser auf 1 L auffüllen, eine 10-fache Verdünnung. Die Einheit ist %, der Formel ist das gleich.
95 %iger Alkohol zu 500 mL 70 %igem Desinfektionsalkohol : V 1 V_1 V 1 leeren und C 1 = 95 C_1 = 95 C 1 = 95 , C 2 = 70 C_2 = 70 C 2 = 70 , V 2 = 500 V_2 = 500 V 2 = 500 eintragen: V 1 = 70 × 500 / 95 = 368.42105263 V_1 = 70 \times 500 / 95 = 368.42105263 V 1 = 70 × 500/95 = 368.42105263 . Anzeige: Entnahmevolumen V₁ 368.42105263 – 368 mL Alkohol abmessen und mit Wasser auf 500 mL auffüllen . Hier darf nicht „132 mL Wasser zugegeben“ werden: Ethanol und Wasser ziehen sich beim Mischen zusammen, 368 + 132 ergibt weniger als 500 mL, und die Konzentration läge etwas über 70 %.
Konzentrieren ist nicht möglich : C 1 = 1 C_1 = 1 C 1 = 1 , V 1 = 10 V_1 = 10 V 1 = 10 , C 2 = 2 C_2 = 2 C 2 = 2 : Die Engine liefert V 2 = 5 V_2 = 5 V 2 = 5 . Anzeige 5 – kleiner als das Entnahmevolumen. Algebraisch ist die Gleichung erfüllt, physikalisch verlangt sie aber, „5 mL Wasser zu entfernen“, also eine Verdampfungsanreicherung und keine Verdünnung. Ist die Zielkonzentration höher als die Stammlösung, hat das Ergebnis keine Bedeutung.
Nicht auf den pH-Wert anwenden : Salzsäure mit pH 1 ergibt nach zehnfacher Verdünnung pH 2, nicht „pH 10“. Der pH-Wert ist der negative Logarithmus von [ H + ] [\text{H}^+] [ H + ] , und C 1 V 1 = C 2 V 2 C_1 V_1 = C_2 V_2 C 1 V 1 = C 2 V 2 gilt nur für Konzentrationen, die proportional zur gelösten Stoffmenge sind; zuerst muss der pH-Wert in [ H + ] = 10 − pH [\text{H}^+] = 10^{-\text{pH}} [ H + ] = 1 0 − pH zurückgerechnet und nach dem Verdünnen wieder logarithmiert werden.
Konzentrierte Säure verdünnen: Säure ins Wasser, langsam zugeben
Die konzentrierte Salzsäure aus Beispiel 1 und die noch gefährlichere konzentrierte Schwefelsäure setzen beim Verdünnen viel Wärme frei. Lehrbücher und Sicherheitsregeln sagen einheitlich: konzentrierte Säure langsam am Gefäßrand in das Wasser geben und umrühren , niemals Wasser in die konzentrierte Säure gießen – Wasser hat die kleinere Dichte, bleibt oben auf der Säure und spritzt bei örtlichem Sieden. Diese Seite erklärt nur die Rechnung, sie ist keine Betriebsanweisung; für das praktische Ansetzen gelten die Sicherheitsvorschriften des jeweiligen Labors und das Sicherheitsdatenblatt des Reagenzes.
outputs="v2"
Die Eingaben aus Beispiel 1 lassen sich direkt in das Panel übernehmen; ändert man die Zielkonzentration auf 0.5, 0.1 oder 0.01, wächst das Endvolumen umgekehrt proportional auf 240, 1200 und 12000 mL; setzt man die Ausgangskonzentration auf 37 (Massenanteil) und die Zielkonzentration auf 10, zeigt sich, dass Prozentangaben ebenso funktionieren.
Grundlagen und Herleitung Von „die Stoffmenge bleibt gleich“ zu C 1 V 1 = C 2 V 2 C_1V_1 = C_2V_2 C 1 V 1 = C 2 V 2
Die Konzentration ist definiert als c = n / V c = n/V c = n / V (Stoffmengenkonzentration ), die in der Lösung enthaltene Stoffmenge ist also n = c V n = cV n = c V . Beim Verdünnen wird nur Lösungsmittel zugegeben: Es kommt kein Teilchen des gelösten Stoffes hinzu und keines verschwindet. Vor dem Verdünnen gilt also n = C 1 V 1 n = C_1 V_1 n = C 1 V 1 , danach n = C 2 V 2 n = C_2 V_2 n = C 2 V 2 , und beide sind gleich – mehr braucht die Herleitung nicht. Die 24 Punkte auf jeder Seite in Abbildung 1 sind das Bild dazu.
Da auf beiden Seiten dieselbe Stoffmenge n n n steht, gilt die Gleichung für jede Konzentrationsart der Form „Größe = Konzentration × Volumen“: Massenkonzentration (g/L × L = g), Massenanteil (näherungsweise, solange sich die Dichte der Lösung kaum ändert), ppm, Aktivitätseinheiten/mL, Kolonien/mL. Deshalb lassen sich trotz der Beschriftung mol/L und mL auch % und L eintragen.
Verdünnungsfaktor und umgekehrte Proportionalität
Schreibt man die Gleichung als C 2 / C 1 = V 1 / V 2 C_2 / C_1 = V_1 / V_2 C 2 / C 1 = V 1 / V 2 , entspricht die Verkleinerung der Konzentration der Vergrößerung des Volumens: Bei festem n n n sind C C C und V V V umgekehrt proportional . „12-fach verdünnt“, „1 : 11 verdünnt“ und „12×-Stammlösung“ bedeuten alle V 2 / V 1 = 12 V_2 / V_1 = 12 V 2 / V 1 = 12 – Achtung: „1 : 11“ heißt 1 Teil Stammlösung plus 11 Teile Lösungsmittel, zusammen 12 Teile, während „1 : 12“ 13 Teile ergibt; in Laborprotokollen kommen beide Schreibweisen vor, welche gemeint ist, muss vor dem Ansetzen geklärt werden.
Warum „auffüllen“ und nicht „so und so viel Wasser zugeben“
V 2 V_2 V 2 ist das Gesamtvolumen der verdünnten Lösung. Am zuverlässigsten arbeitet man mit einem Messkolben: Stammlösung einfüllen, Lösungsmittel bis zur Marke nachfüllen, umschwenken. Dann ist V 2 V_2 V 2 das Nennvolumen des Kolbens, unabhängig davon, ob sich die Volumina addieren lassen. „V 2 − V 1 V_2 - V_1 V 2 − V 1 Wasser zugeben“ ist nur gleichwertig, wenn die Volumina addierbar sind – bei verdünnten wässrigen Lösungen näherungsweise ja, bei Ethanol und Wasser oder konzentrierten Säuren und Wasser nicht (der Alkohol in Beispiel 4). Messkolben sind auf 20 °C kalibriert (ISO 1042), ein 250-mL-Kolben der Klasse A hat eine Toleranz von ±0.15 mL; eine Temperaturabweichung von 10 °C gegenüber 20 °C verschiebt das Volumen um etwa 0.2 %.
Die Mathematik der seriellen Verdünnung
Bei n n n Stufen mit den Faktoren d i d_i d i ist der Gesamtfaktor das Produkt ∏ d i \prod d_i ∏ d i ; sind alle Stufen zehnfach, ergibt sich 10 n 10^n 1 0 n . Auch Fehler pflanzen sich multiplikativ fort: 1 % relativer Fehler pro Stufe sind nach drei Stufen etwa 3 %. Deshalb werden in der Keimzählung häufig „zwei Verdünnungsreihen mit unterschiedlichen Stufen parallel“ angesetzt, um sich gegenseitig zu kontrollieren. Die serielle Verdünnung wurde in der Bakteriologie durch die Zählmethoden auf Festmedien im Koch-Zeitalter (1880er-Jahre) etabliert und ist bis heute die Standardvorbereitung der Koloniezählung.
Ein Stück Geschichte
Die Maßanalyse – eine Lösung bekannter Konzentration volumetrisch gegen eine andere Lösung einzusetzen – wurde von Gay-Lussac um 1824 systematisch begründet; er prägte auch die Bezeichnungen „Pipette“ und „Bürette“. Erst mit genauen Pipetten und Messkolben wurde „V 1 V_1 V 1 entnehmen und auf V 2 V_2 V 2 auffüllen“ zu einer wiederholbaren Arbeitsweise, und C 1 V 1 = C 2 V 2 C_1 V_1 = C_2 V_2 C 1 V 1 = C 2 V 2 wurde aus einer algebraischen Identität ein alltägliches Laborwerkzeug.